Am 15 September 2004 haben die Centers for Medicare und Medicaid Services

FDG-PET als Routineuntersuchung

für die Früh-und Differentialdiagnose für die Alzheimer Krankheit genehmigt.

Dies basiert auf einer großen Anzahl von Studienergebnissen, die zeigen, dass die Hinzunahme von FDG.PET zur klinischen Untersuchung die Sensitivität der Alzheimerdiagnostik steigert.

CMS entschied die Kosten für die FDG-PET bei Patienten mit Gedächtnisstörung zu übernehmen.....

Auszug aus :

European Journal of Nuclear Medicine and Molekular Imaging

Vol. 32, No. 4, April 2005

(Übersetzung aus dem Englischen)