Hirnschrumpfung durch Amalgam

 

Patient: männlich 36 Jahre, seit 2002 voll erwerbsunfähig

 

Dr.D.: ganzer Kiefer vereitert, Patient machte sinnlose DMPS-Spritzen ins Kiefer, sieht Kiefersanierung nicht ein!

 

Vor 6 Jahren bin ich am Arbeitsplatz endgültig

zusammengebrochen. Danach begann die Suche

nach der Ursache und die sofortige Antwort und

auch Kontakt zu Ellen Carl die mir gleich das

Amalgam-Buch von Dr. Daunderer zuschickte.

Danach wurden mir einige Dinge schnell klarer

und ich konnte etwas tun, zB. DMPS verlangen

usw.

 

Im Sommer 2001 war ich dann das erste Mal in München

bei Dr. Kreger und gleichzeitig die Möglichkeit zu einem

Vortrag von Dr. Daunderer zu gehen. Weil ich und andere

Betroffene wegen der Rente die Hirn- PET brauchte, gab

uns Dr. Daunderer die Adresse von Dr. Hörr der diese

Untersuchung macht. 2 oder 3 Monate später bei einem

weiteren Vortrag bestätigte mir Dr. Daunderer das die

Hirn-PET bei mir erhebliche Schäden nachweist.

 

Bin immer noch schwer krank vergiftet und 100% EU.

Schmerzen, Schwindel, Kribbeln, CFS und MCS. Es

geht mir aber dennoch besser durch die bisherige

Therapie, ich kann zB. wieder laufen!

 

DMSA Befund habe ich erhalten, Urin 2 Methylquecksilber

1,3 * µg/l <1,0, im Urin 5,4 µg/g Krea. und im Stuhl 7,7 µg/kg.

(Schizophrenie-typisch hoch!)

Diese Werte sind alle viel zu hoch bedenkt man, dass man

schwere gesundheitliche Schäden hat und daher nur der Wert

Null als normal bezeichnet werden darf. Außerdem fehlt hier

die Bestimmung alle anderen Schwermetalle.

Hinzu kommt auch, dass selbstverständlich eine umfangreiche

medizinische Beweissicherung (Organzustände, Immunsystem,

Entgiftungssystem GST, Psychomterie etc.) erforderlich

ist um die Unbrauchbarkeit von Grenzwerten zu belegen, da

Grenzwerte nichts über den individuell tatsächlichen Gesundheitszustand

oder Symptomatik aussagen. Nur die Verbesserung der Symptome

nach Anwendung von DMPS, DMSA sind demnach entscheidend

sowie die multiple ausgeschiedenen Schwermetalle, die sich in

ihrer Wirkung bekannter Weise potenzieren und die jeweiligen

Therapieverlaufskontrollen das vergiftete Krankheitsbild immer

wieder bestätigen. Einen Grenzwert für eine Mischmetallvergiftung

gibt es meines Wissens nach nicht, weil die tödliche Dosis eines

solchen Gemisches keinen Wert zulässt, schon gar nicht im intrazellulären

Bereich (siehe Anhang)

 

Ich habe im Laufe der Zeit meine ganzen Familienangehörigen zu den

Untersuchungen geschickt (Mutter, Geschwister, Nichte und Neffe, also

3. Generationen), alle sind vergiftet und haben keine Amalgamfüllungen mehr,

bis auf die, die meinten so etwas nicht zu haben und daher auch ihre Amalgamfüllungen

belassen zu können (Schwester, Schwager).

 

Speichel 1: Quecksilber =   8,9* µg/l    <2,7 µg/l  im Trinkwasser 1,0 µg/l

Speichel 2: Quecksilber = 70,6* µg/l    <2,7 µg/l  70 fach über Trinkwasser

 

Zahn 16:  

Cobalt 1000* µg/kg        <620

Zinn    3200* µg/kg        <2355

 

Zahn 36:

Cobalt   2300* µg/kg      <620

 

Zahn 27:  (Lt. Diagnose zwei verschiedener Zahnärzte war dieser Zahn tot) 

o.B.

 

Zahn 37: 

 

Gold                 750*   µg/kg    <250

Silber               7900* µg/kg    <250

Zinn                  2900* µg/kg    <2355

Quecksilber      5000* µg/kg    <20

 

Zahn 47: 

 

Cobalt              3800* µg/kg   <620

Gallium               440* µg/kg   <250

Gold    2100* µg/kg   <250

Kupfer           11200* µg/kg   <10000

Palladium           990* µg/kg   <250

Zinn                  3000* µg/kg   <2355

 

Tamponaden:

 

Zahnfach 26-28 

 

Streifen 1A

Quecksilber:        2,5* µg/kg      <2,0

        

Streifen 1B

Quecksilber         3,7* µg/kg      <2,0

 

Streifen 2

Quecksilber       66,8* µg/kg      <2,0

 

Streifen 10

Quecksilber     148,5* µg/kg   <2,0  

Streifen 3

 

Kupfer              3600* µg/kg       <1000

Silber                    50* µg/kg   <25

Wismut               320* µg/kg   <25

Zink                10800* µg/kg      <4350 

Quecksilber       14,9* µg/kg      <2,0

 

 

Zahnfach 37-38

 

Streifen 4

 

Blei                  5600* µg/kg      <440

Kupfer              5600* µg/kg      <1000

Silber                  80* µg/kg       <25

Wismut   110* µg/kg     <25

Zink                15000* µg/kg     <4350

Quecksilber      38,5* µg/kg    <2,0

 

Zahnfach 26-28  2.mal geöffnet

 

Streifen 1

 

Blei                  1500* µg/kg      <440

Gold                   100* µg/kg      <25

Kupfer          25000* µg/kg         <1000

Molybdän           60* µg/kg        <25

Palladium           80* µg/kg        <25

Silber                  30* µg/kg       <25

Wismut               60* µg/kg       <25

Zink              52000* µg/kg        <4350

Zinn                  110* µg/kg        <100

Quecksilber        13* µg/kg        <2,0

 

Zahnfach 16-17

 

Streifen 1

 

Blei                  900* µg/kg       <440

Cobalt                40* µg/kg        <25

Kupfer         39000* µg/kg          <1000

Molybdän          80* µg/kg         <25

Silber               790* µg/kg        <25

Wismut          4700* µg/kg         <25

Zink             73000* µg/kg         <4350

 

Streifen 2

 

Blei                  480* µg/kg        <440

Cobalt               50* µg/kg         <25

Kupfer             7500* µg/kg        <1000

Molybdän       200* µg/kg           <25

Palladium         30* µg/kg          <25

Silber              190* µg/kg         <25            

Wismut           580* µg/kg         <25

Zink              45000* µg/kg        <4350

 

Zahnfach 47-48

 

Cobalt                30* µg/kg         <25     

Gallium            80* µg/kg          <25

Gold                140* µg/kg         <25

Kupfer          14600* µg/kg         <1000

Molybdän       100* µg/kg           <25

Zink             23000* µg/kg         <4350

 

Zahnfach 36-38  2.mal geöffnet

 

Blei                  800* µg/kg        <440

Kupfer          7000* µg/kg           <1000

Molybdän       110* µg/kg           <25

Zink            13000* µg/kg          <4350

Quecksilber        6* µg/kg          <2,0

 

Kieferknochen

 

Zahnfach 36

 

Cobalt           1600* µg/kg          <608

Gold               170* µg/kg          <25

Palladium      390* µg/kg           <25

Silber             100* µg/kg          <25

Wismut          160* µg/kg          <25

Quecksilber     65* µg/kg           <2,0

 

 

Zahnfach 47

 

Gold              250* µg/kg           <25     

Molybdän      40* µg/kg  <25

Palladium      40* µg/kg <25

Silber              50* µg/kg            <25

Quecksilber   30* µg/kg <2,0

 

 

Mikrobiologische Befunde

 

Knochenabstrich Zahnfachbereich 37

 

aerob

 

1)   mässig viel(e) Pseudomonas fluorescens

2)   wenig(e) Neisseria subflava

 

anaerob

    

1)   wenig(e) Capnocytophaga sp.

 

Knochenabstrich Zahnfachbereich 38/39

 

aerob

 

1)   wenig(e) Bruvendimonas vesicularis

2)   wenig(e) Streptococcus oralis

 

Knochenabstrich Zahnfachbereich 26-28

 

aerob

 

1)   wenig(e) Streptococcus oralis

 

anarob

     

1)   wenige(e) Actinomyces meyeri

 

Knochenabstrich Zahnfachbereich 16-18

 

aerob

 

1)   wenig(e) Streptococcus pneumoniae I

2)   wenig(e) Streptococcus equinus

3)   wenig(e) Neisseria subflava

 

anaerob

 

1)   mässig viel(e) Capnocytophaga sp.

 

Knochenabstrich Zahanfachbereich 17

 

aerob

 

1)   wenig(e) Streptococcus pneumoniae I

2)   wenig(e) Stomatococus mucilaginosus

 

 

 

DMPS Spritze Urin

 

1. Spritze

 

Die Untersuchung zeigt eine Mobilisierung von Zinn und Kupfer.

 

2. Spritze 

 

Kupfer              839* µg/gr. Krea <500

Zinn              10,6 µg/gr. Krea    <15

Quecksilber  12,6 µg/gr. Krea     <50

 

 

3. Spritze

 

Mono-Butyl-Zinn     1,4* µg/l       <0,5

Di-Methyl-Zinn       267* µg/l       <200

 

Kupfer             543* µg/gr. Krea  <500

Zinn                6,1 µg/gr. Krea   <15

Quecksilber 19,7 µg/gr. Krea                 <50

 

Anmerkung vom Labor:

Deutliche Hinweise auf eine Belastung mit neurotoxischen organischen Zinn-Verbindungen.

Bei entsprechender Symptomatik Entgiftung empfohlen.

 

4. Spritze

 

Urin 2 nach 45 min

 

Kupfer             1488* µg/gr. Krea            <500

Quecksilber   27,5 µg/gr. Krea    <50

 

Urin 3 nach 90 min

 

Zinn                  3,0 µg/gr. Krea

Quecksilber    5,0* µg/gr. Krea   <1,0

 

5. Spritze

 

Kupfer              1259* µg/gr. Krea          <500

Zinn                  67,1* µg/gr. Krea          <15     

Quecksilber     11,2   µg/gr. Krea           <50

 

 

6. Spritze

 

Kupfer            1156* µg/gr. Krea <500

Nickel               4,4* µg/gr. Krea <2,5

Zinn                4,4   µg/gr. Krea  <15

Quecksilber  53,3* µg/gr. Krea   <50

 

 

7. Spritze

 

Kupfer              1021* µg/gr. Krea          <500

Zinn                     2,5   µg/gr. Krea         <15

Quecksilber      12,3   µg/gr. Krea         <50

 

8. Spritze

 

Kupfer              730* µg/gr. Krea           <500

Zinn                  1,2   µg/gr. Krea           <15

Quecksilber      5,3   µg/gr. Krea            <50

 

9. Spritze

 

Kupfer              783* µg/gr. Krea            <500

Zinn                  0,9   µg/gr. Krea           <15

Quecksilber     1,6   µg/gr. Krea <50

 

10. Spritze (2,5 ml DMPS intramuskulär)

 

Kupfer              927* µg/gr. Krea           

Quecksilber      1,5 µg/gr. Krea

 

Anmerkung vom Labor:

Die angegebenen Referenzbereiche beziehen sich bei der DMPS -i.v.-Gabe auf eine 

Dosierung von 3 mg pro Kilogramm Körpergewicht. Falls eine differierende Dosierung

gewählt wurde, müsste eine entsprechende Umrechnung erfolgen.

 

11. Spritze

 

Kupfer             1135* µg/gr. Krea            <500

Zinn                    1,5  µg/gr. Krea           <15

Quecksilber       1,5 µg/gr. Krea <50

 

12. Spritze

 

Kupfer           1761* µg/gr. Krea  <500

Zinn                  2,7   µg/gr. Krea           <15                                                    

Quecksilber       8,8   µg/gr. Krea           <50

 

13. Spritze

 

Kupfer              1879* µg/gr. Krea          <500

Palladium         0,39  µg/gr. Krea          

Silber                   1,1 µg/gr. Krea         

Thallium                1,4 µg/gr. Krea         

Zinn                      5,0 µg/gr. Krea

Quecksilber      26,4 µg/gr. Krea

 

14. Spritze

 

Kupfer              1442* µg/gr. Krea.         <500

Zinn                     1,3   µg/gr. Krea.

Quecksilber       6,9   µg/gr. Krea.

 

DMPS- Spritze i.m. vom 07.07.2005

 

Kupfer: 4912 * µg/gr. Krea.        <500

Zinn                     4,8    µg/gr. Krea.

Quecksilber      29,4    µg/gr. Krea.

 

Erfahrungswert von Daunderer <500 µg/gr. Kreatinin (Daunderer: Handbuch

der Umweltgifte). In einem Kollektiv von Amalgamfreien Patienten fanden wir

Kupferausscheidungen nach DMPS bis 1700 µg/gr. Kreatinin

 

Achtung, die Quecksilberausscheidung kann durch hohe Kupferkonzentration

(<2000 µg/gr. Krea.) behindert werden.

 

 

 

 

Haar-Mineral-Analyse vom 09. Oktober 2000

  

                        Messwert         Normalwert

Molybdän          0,30  * mg/kg    0,10 mg/kg

Aluminium        10,95* mg/kg   1,20 mg/kg

Nickel               0,25  * mg/kg    0,10 mg/kg

Silber               0,93  * mg/kg    0,10 mg/kg

Quecksilber      0,25  * mg/kg    0,10 mg/kg

Antimon            0,206* mg/kg    0,10 mg/kg

Thallium            2,30  * mg/kg    1,50 mg/kg

Palladium        0,427* mg/kg   0,10 mg/kg

 

Beurteilung: Palladium wird seit Mitte der Achziger Jahre aus Kostengründen

                    zunehmend anstelle von Platin in der Zahnmedizin eingesetzt.

                    Es ist Bestandteil von Dentallegierungen mit Gold, Kupfer, Silber

                    und anderen Metallen. Weitere Anwendung findet Palladium in

                    der Automobilindustrie und der Elektronikindustrie.

 

                    Als Frühsymptome von Palladiumbelastungen werden vermehrte

                    Speichelproduktion, Metallgeschmack, Rachenbelag, Zungenbrennen,

                    und Kältegefühl im Mund genannt. Spätfolgen können sein Schwindel,

                    Nervenschmerzen und Lähmungen im Gesicht. Schleimhautentzündungen,

                    rheumatische Beschwerden, Asthma und Allergien.

 

                    Ein erhöhtes Risiko für allergische Reaktionen gegen Palladium besteht

                    für Nickelallergiker. Mehrer Legierungen mit unterschiedlichen

                    Zusammensetzungen, die gleichzeitig im Mund vorhanden sind, können

                    sich ungünstig beeinflussen. Die unterschiedliche elektrische Spannung

                    bewirkt die Korrosion der Metalle.

 

                    Ihr Palladium ist deutlich erhöht und sollte im Zuge der Ernährungsumstellung

                    zum Absinken gebracht werden. (Anmerkung: Ernährungsumstellungen, wie

                    hier vorgeschlagen, stellen ganz sicher keine Schwermetallentgiftungstherapie

                    dar. Außerdem muss ein absoluter Expositionstopp, der die Neuaufnahme

  verhindert, gewährleistet werden.)

Zitat aus einem Sozialgerichtsgutachten: 

 

In einem Papier des Bundesgesundheitsamts Az G VII 9ANR. 029/8/4ROD unterzeichnet von Dr. Zinke mit der Überschrift „Palladium-Basis-Legierungen“ und dem Vermerk „vertraulich“ heißt es:

 

            „Nach den Richtlinien des Bundesausschusses für die ausreichende, zweckmäßige

            und wirtschaftliche kassenärztliche Versorgung mit Zahnkronen und Zahnersatz vom

            01.04.1986 ... sollen in der Regel Palladium-Basis-Legierungen verwendet werden.

            Zum Zeitpunkt des Inkrafttretens der Richtlinien lagen für den größten Teil der

            Palladium-Basis-Legierungen weder biologische Prüfungen noch klinische

Erfahrungen vor.“                                                                                            

 

Weiter heisst es in dem vertraulichen Papier des Bundesgesundheitsamtes S 5 ff:

 

            „Die toxikologische Wirkung von Palladium und seinen Salzen wurde in

tierexperimentellen Untersuchungen beschrieben. Mäuse erkrankten bei

lebenslanger Zufuhr von 5 ppm PdCl2 im Trinkwasser doppelt so häufig an

Tumoren, Karzinomen und Amyloidosen wie die unbehandelten Kontrolltiere

(SCHROEDER H.A.).

 

Palladium hemmt in vitro zahlreiche Enzymsysteme bei Mensch und Tier (z.B.

Kreatin-Kinase, Aldolase, alkalische Phosphatase etc.). Als Wirkungsmechanismus

wird eine Interaktion der Palladiumionen mit SH-Gruppen der Enzyme

angenommen.

 

In vivo hemmt Palladium die Aufnahme von Thymidin in die DNS. In-vitro-

Versuche zeigen, dass Palladium das DNS-Molekül sowohl am Phosphatrest wie

auch an den Basen angreift.

 

Intravenöse Zufuhr von Palladiumsalzen führt mit steigender Dosis zu

Herzrythmusstörungen.

 

Tierexperimentell kam es nach akuter Gabe von Palladium zur Hemmung der

mischfunktionellen Monooxygenase, nach chronischer Vorbehandlung allerdings

zur Aktivitätssteigerung.

 

Bei Hautkontakt mit Palladiumchlorid (PdCl2) wurden auf abradierter Haut

leichte Entzündungszeichen beobachtet.“

 

Möglicherweise wird die biologische Reaktion auf Palladium-Basis-Legierungen in

erheblichem Maße durch den Zusatz von Kupfer - auch Gallium und Indium sind

zu nennen - beeinflußt.

 

Noch unveröffentlichte tierexperimentelle Studien zeigen, daß die kupferhaltigen

Palladium-Basis-Legierungen sowohl lokale als auch systemische Reaktionen z.B.

an der Niere und Leber Reaktionen hervorrufen.

 

Es liegen nur wenig Angaben zur allergischen Potenz von Palladium vor.

 

 

Die Bioverträglichkeit einzelner Palladium-Basis-Legierungen wurde durch In-

vitro-Untersuchungen abgeschätzt. Die Mehrzahl der Palladium-Basis-Legierungen

war jedoch bei der bundesweiten Einführung in die kassenärztliche Versorgung als

Regelversorgung  auf mögliche sensibilisierende Wirkungen ungeprüft.

Erstaunlicherweise sind solche Unterschungen auch bis heute nicht erfolgt.“

 

Deutlich unterscheidet das Papier auch zwischen allergischer und toxischer Potenz von

Palladium. Es wäre also bei Palladium ebenso wie bei Amalgam abwegig, allein auf

Allergien abzstellen.“ ...  Zitat Ende

 

Erbrochenes:

 

Zinn                                                     <10

Quecksilber                                          <2

 

Zeichenerklärung „<“ (kleiner als) : Dieser Wert liegt unterhalb der Nachweisgrenze

 

Anmerkung:

 

Die Behauptung der Schulmedizin und vor allem der Zahnärzteschaft, dass das meiste Quecksilber aus der Nahrung stammt konnte ich an Hand des obigen Befundes bzgl. erbrochenen Nahrungmitteln, die ich über den ganzen Tag verteilt zu mir genommen hatte, widerlegen! Im übrigen esse ich keinen Fisch.

Die WHO veröffentlichte 1989 folgende Quecksilberquellen:

-      Amalgam 3-17 µg pro Tag als Quecksilberdampf

-      Fische in der Nahrung 2,6 µg pro Tag als Quecksilber, organisch

Im Fisch ist jedoch eine sehr grosse Zinkmenge, die die Ausscheidung der aufgenommenen

Quecksilbermenge veranlasst. Übrigens unterscheidet sich die Quecksilbermenge im

Gehirn von verstorbenen Fischessern und Nicht-Fischessern nicht (Vergleichswerte Bevölkerung Nord- bzw. Süddeutschland) - vgl. Daunderer. Zudem gibt im Gegensatz zu Amlagam Fisch nicht einmal Quecksilberdampf ab, Amalgamfüllungen hingegen 24 Stunden am Tag. Und dieser Quecksilberdampf wird eingeatmet und sofort über die Blutbahn in die Zielorgane transportiert. Dort wird das Quecksilber aufsteigend in Depos eingelagert. Hinzu kommt, dass bei Amalgamfüllungen nicht nur Quecksilber sondern zahlreiche andere z.T. ebenfalls höchst giftige Schwermetalle an den Organismus abgeben und resorbiert werden und sich in Ihrer Wirkung nicht addieren sondern potenzieren. Ausserdem befinden sich diese dann im intrazellulären Bereich, und haben hier als Schwermetalldepos Halbwertzeiten von Jahren bis Jahrzehnten, also im Gehirn praktisch über 20 Jahre und  bis zu 80 Jahre im nahe gelegenen Kieferknochen, wobei Halbwertzeiten ohnehin nur zur Anwendung kommen können, wenn ein absoluter Aufnahmestopp der toxischen Schwermetalle vorliegt. Ohne geeignete Schwermetallentgiftungsmassnahmen, mit Chelatbildnern wie z.B. DMPS, wird man diese Schwermetalleinlagerungen zu Lebzeiten nicht in dem Umfange ausscheiden können, im Gegensatz dazu wie man sie zuvor in kürzester Zeit im Organsystem resorbierte und letztlich schwere Systemschädigungen im Organsystem nach sich ziehen kann! 

 

Stuhlproben nach Anwendung von Dimaval (DMPS) DMPS i.V. und DMSA

 

Stuhl vom 11.10.2000

 

Stuhl 2

 

Zinn                      20 µg/kg       <640

Quecksilber         3,7 µg/kg       <10

 

Stuhl 3

 

Zinn                  780* µg/kg       <640

Quecksilber         19* µg/kg       <10

 

 

Stuhl vom 23.10.2000

 

Stuhl 2

 

Zinn                      20 µg/kg       <640

Quecksilber       9,1 µg/kg         <10

 

Stuhl 3

 

Zinn                  9900* µg/kg      <640

Quecksilber       5,7 µg/kg         <10

 

Stuhl 4 

 

Zinn                  5440* µg/kg      <640

Quecksilber       7,0 µg/kg         <10

 

Stuhl vom 28.11.2000

 

Zinn                  20 µg/kg           <640

Quecksilber     10 µg/kg <10

 

 

 

 

Stuhl vom 06.03.2001

 

Stuhl 3

 

Zinn                     40 µg/kg        <640

Quecksilber      7,2 µg/kg          <10

 

 

 

Stuhl vom 29.08.2003 nach DMPS schnüffeln

 

Stuhl 3

 

Quecksilber      5,1 µg/kg          <10 (entspricht nach Daunderer einem Wert im Urin von 50 µg

                                                        nach DMPS i.v.)

 

Stuhl vom 28.12.2001

 

Kupfer           7700 µg/kg           <1000-10800

Zinn                20 µg/kg <640

Quecksilber   0,4 µg/kg  <10

 

 

Stuhl vom 12.10.2002

 

Kupfer          6530 µg/kg <1000-10800

Zinn             150 µg/kg  <640

Quecksilber  7,0 µg/kg   <10

 

 

Stuhl vom 07.11.2002

 

Zinn           1300* µg/kg <640

Quecksilber  1,2 µg/kg   <10

 

 

Stuhl vom 23.12.2002

 

Palladium     50* µg/kg  <25

Zinn               10 µg/kg  <640

Quecksilber  6,5 µg/kg   <10

 

 

 

 

 

Stuhl vom 03.02.2003

 

Stuhl 2

 

Cadmium    120* µg/kg  <60

Kupfer    18000* µg/kg   <1000-10800

Molybdän 6300* µg/kg   <10-410

Zinn               40   µg/kg            <640

Quecksilber 7,5   µgkg   <10

 

Stuhl 3

 

Cadmium    160* µg/kg  <60

Kupfer       20200* µg/kg <1000-10800

Molybdän 5700* µg/kg   <10-410

Zinn               80 µg/kg  <640

Quecksilber  3,5 µg/kg   <10

Stuhl vom 12.03.2003

 

Cadmium       80* µg/kg <60

Kupfer        12200* µg/kg           <1000-10800

Molybdän  2300* µg/kg  <10-410                       

Zinn                180 µg/kg           <640

Quecksilber    5,0 µg/kg <10

 

Stuhl vom 28.04.2003

 

Gold                      60* µg/kg     <50

Kupfer           12900* µg/kg        <1000-10800   

Molybdän          640* µg/kg        <10-410

Palladium            100* µg/kg     <25

Zinn                 1100* µg/kg       <640

Quecksilber        2,8   µg/kg      <10

 

 

Stuhl vom 02.05.2003

 

Cadmium            100* µg/kg      <60

Kupfer          18600* µg/kg         <1000-10800

Molybdän         560* µg/kg         <10-410

Zink              77300* µg/kg        <34000-69000

Zinn                    70  µg/kg        <640

Quecksilber       4,9  µg/kg        <10

 

 

 

Stuhl vom 06.09.2003

 

Cadmium         90* µg/kg           <60

Kupfer          11600* µg/kg         <1000-10800

Molybdän      570* µg/kg            <10-410

Zink           95000* µg/kg           <34000-69000  

Zinn             2200* µg/kg           <640

Quecksilber     10* µg/kg           <10

 

 

Stuhl vom 10.10.2003 nach DMPS i.v.

 

Cadmium       210* µg/kg           <60

Gold                 60* µg/kg         <50

Kupfer          17000* µg/kg         <1000-10800

Molybdän      900* µg/kg            <10-410

Platin             170* µg/kg          <25

Zink           75000* µg/kg           <34000-69000

Zinn               140  µg/kg           <640

Palladium      110* µg/kg           <25

Quecksilber    4,6 µg/kg <10

 

 

Stuhl vom 13.10.2003 nach Dimaval

 

Cadmium       290* µg/kg           <60

Kupfer       26100* µg/kg            <1000-108000

Molybdän    1800* µg/kg            <10-410

Zink         144000* µg/kg           <34000-69000

Zinn               310   µg/kg          <640

Palladium      120* µg/kg           <25

Quecksilber    4,3   µg/kg          <10

 

 

Urin und Stuhl nach der 1. Kiefermobilisation

 

Urin 1 vom 10.09.2003

 

Palladium         0,06* µg/gr. Krea           <0,042

Kupfer                 76* µg/gr. Krea           <67

 

Urin 2

 

Methylquecksilber  1,1* µg/l                   <1,0

 

 

Stuhl vom 08.09.2003

 

Cadmium          140* µg/kg                    <60

Kupfer        11000* µg/kg                       <1000-10800

Zink          170000* µg/kg                      <34000-69000

Zinn               5400* µg/kg                     <640

Palladium         70* µg/kg                      <25

Quecksilber      2,3 µg/kg                      <10

 

Stuhl vom 10.09.2003

 

Gold                 140* µg/kg                    <50

Zink            140000* µg/kg                    <34000-69000

Zinn              1600* µg/kg                      <640

Quecksilber      3,2  µg/kg                     <10

 

 

 

Stuhl vom 11.09.2003

 

Cadmium      290* µg/kg                        <60

Gold              430* µg/kg                       <50

Molybdän     790* µg/kg             <10-410

Zink        184000* µg/kg            <34000-69000

Zinn              120   µg/kg                       <640

Palladium       80* µg/kg                        <25

Quecksilber   1,5   µg/kg                       <10

 

 

Stuhl vom 15.09.2003

 

Blei                  430* µg/kg                    <420

Cadmium        210* µg/kg                      <60

Kupfer        35500* µg/kg                       <1000-10800

Molybdän       990* µg/kg                      <10-410

Zink          210000* µg/kg                      <34000-69000

Zinn            14800* µg/kg                      <640

Palladium       150* µg/kg                      <25

Quecksilber     2,5  µg/kg                      <10

 

 

 

 

 

 

 

Stuhl nach DMSA vom 04.02.2004

 

Cadmium     130* µg/kg             <60

Molybdän    500* µg/kg              <10-410

Zink         84160* µg/kg             <34000-69000

Zinn               30   µg/kg                       <640

Quecksilber  6,9   µg/kg            <10

 

 

Urin und Stuhl nach Kiefermobilisation November 2004

 

Urin 2 vom 02.11.2004 (10.11.2004)

 

Kupfer       1463 * µg/gr. Krea.               <500

Palladium   0,22    µg/gr. Krea.                      

Zinn               2,1    µg/gr. Krea.

Quecksilber  4,8    µg/gr. Krea.

 

Stuhl 2 vom 04.11.2004 (10.11.2004)

 

Cadmium     110 * µg/kg                        <60

Molybdän    450 * µg/kg             <10-410

Palladium      30 * µg/kg                        <25

Zinn             310    µg/kg

Quecksilber  9,3     µg/kg

 

Stuhl 3 vom 05.11.2004 (10.11.2004)

 

Cadmium    125 *  µg/kg                        <60

Palladium      30 *  µg/kg                       <25

Zinn                60     µg/kg

Quecksilber  6,3     µg/kg

 

Stuhl vom 09.11.2004

 

Cadmium    140 *  µg/kg                        <60

Zinn            4000 *  µg/kg                      <640

Quecksilber  6,5     µg/kg

 

Stuhl 2 vom 11.11.2004

 

Cadmium      80 * µg/kg             <60

Zink        69900 * µg/kg             <34000-69000

Zinn            110    µg/kg

Quecksilber  4,5   µg/kg      

 

Stuhl 3 vom 13.11.2004

 

Cadmium       90 * µg/kg                       <60

Zinn                 30    µg/kg

Quecksilber    4,6   µg/kg

 

 

Stuhl vom 21.12.2004

 

Cadmium    130 * µg/kg             <60

Molybdän   680 * µg/kg              <10-410

Zinn            190    µg/kg

Quecksilber  8,3   µg/kg      

 

Stuhl vom 23.12.2004

 

Cadmium    120 * µg/kg             <60

Molybdän   680 * µg/kg              <10-410

Zinn            340    µg/kg

Quecksilber  6,5   µg/kg      

 

  

Immunologische Befunde u.a.

 

LTT - Schwermetalle (Melisa)

 

Zinn                  2,0

Blei                  3,8 *     <3       

Nickel             5,8 *       <3

 

Bewertung:

 

Patienten mit einer möglichen (Stimulations-Index 2-3) oder nachgewiesenen

(Stimulations-Index >3) Metall-Sensibilisierung sollten den Kontakt mit dem

betreffenden Metall vermeiden bzw. das betreffende Metall aus ihrem Körper

entfernen lassen.

 

Beurteilung:

 

Sensibiliserung gegen Nickel und Blei nachgewiesen

 

LTT - MCS

 

Permithrin       6,5 *       <3

Formaldehyd  3,9 *        <3

Aspergillus        3,9 *     <3

 

LTT - Candida

 

PWM-Kontrolle 12,5 * <3

Candida                3,3 * <3

 

Basale Proliferationsrate  9346 cpm

 

Beurteilung:

 

Die basale zelluläre Proliferationsrate ist gesteigert!!! Dieses spricht für ein bestehendes

aktives Immungeschehen z.B. bei aktuellen akuten und chronischen Infektionen oder

Immunaktivierungen anderer Genese (Autoimmunität). Besteht diesbezüglich klinischer Verdacht ? Eine Kontrolle des LTT-Befundes sollte nach Abklärung der vorliegenden

systemischen Immunaktivierung erfolgen, da die schwache Antwort auf das ansonsten starke Recall - Antigen Candida nicht zwangsläufig für eine verminderte spezifische T - zelluläre

Immunität sprechen muß.

LTT - Nahrungsmittel

 

Fisch 2             3,9 *     <3

Getreide 2         2,3       <3

Nüsse              2,4       <3

Käse                3,6 *     <3

 

positiv:   Fisch 2, Käse

fraglich: Getreide, Nüsse

 

 

Alpha-1-Mikroglobulin i.S. vom 21.07.2001          46 * mg/l           <20-42

Alpha-1-Mikroglobulin i.S. vom 27.06.2002          38    mg/l          <20-42

Alpha-1-Mikroglobulin i.S. vom 24.05.2004          51* mg/l            <20-42

Alpha-1-Mikroglobulin i.S. vom 22.10.2004          58* mg/l            <20-42

Alpha-1-Mikroglobulin i.S. vom 11.01.2005          68* mg/l            <20-42

Alpha-1-Mikroglobulin i.S. vom 19.04.2005          61*mg/l <20-42

 

Eine Erhöhung des Alpha-1-Mikroglobulins ist typisch bei einer Nierenschädigung durch Amalgam (Norm 42). Je höher der Wert, desto ernsthafter die (amalgambedingte)

Nierenschädigung. Da das Globulin in der Literatur als Tumormarker beschrieben ist,

sollte Sie mit diesen Werten zu einem Facharzt für Urologie gehen und Ihre Nieren gründlich untersuchen lassen (z.B. Ultraschall, Ausscheidungsurographie, Kreatininwert, T-Lymphozytenzelldifferenzierung, u.a.) Neben dem positiven Allergietest sind auch Nierenschäden für die Kassen ein Grund zur Kostenübernahme des Austauschs von Amalgamfüllungen. Da es sich um eine Autoimmunerkrankung handelt, ist aber Gold als Alternative fast genauso gefährlich wie Quecksilber. Gegengifte sollen in diesem Falle erstmals  nicht gespritzt sondern geschluckt werden, um die Ausscheidung über den Darm anstelle der Nieren zu fördern.  Quelle: Daunderer

 

Entgiftungssystem: Gluthation-S-Transferase

 

Zur Beurteilung, welche Dosis eine Giftwirkung hervorruft, ist neben der Giftaufnahme und der Giftausscheidung der Giftstoffwechsel von entscheidener Bedeutung. Bolt u.a. fanden

1992 ein Enzym in menschlichen Erythrozyten, dass die Giftwirkung bestimmt. Bei 25 %

der bisher untersuchten Deutschen fehlt dieses Enzym, 50 % haben eine schwache Enzymaktivität und nur bei 25 % ist es ausreichend vorhanden. Das Enzym ist für die wichtigsten Umweltgifte, z.B. Quecksilber und Formaldehyd lebensnotwenig zur Entgiftung.

Unsere ersten Nachwiese an tausenden von Vergifteten zeigten, dass eine Korrelation zwischen der Schwere der Vergiftungssymptome und der Verminderung der Enzymaktivität

besteht. Zugabe von Selen, dem zentralen Spurenelement des Enzyms verbesserte die Aktivität nicht. Erst mit fortschreitender Entgiftung bessert sich die Enzymaktivität und zugleich gehen die Vergiftungssymptome zurück. Grenzwerte für Gifte können nur für Menschen mit normaler Enzymaktivität gelten. Je geringer die Enzymaktivität ist (80 % oder weniger), desto geringer ist die Fähigkeit, Gifte abzubauen. Je mehr Gifte aus dem Körper

entfernt wurden (z.B. durch Zähneziehen) bzw. Gifte beim Einatmen gemieden wurden, desto schneller erholt sich das Enzym, Medikament wie Glutathion bewirken nichts.

Literatur:

Bolt H.M., E. Hallier, T. Langhof, D. Danneppel, M.Leutbecher, K.Schröder, H.W. Georgens,

A. Müller: Polymorphism of gluthathione conjugation of methyl bromid, methylene oxide and dichloromethan in human blood: influence of the induction of sister chromatio exchanges (SCE) in lymphocytes. Arch. Toxicol. 67 (1993) 173-178. Quelle: Daunderer

 

 

MCS-Studie 2003/2004

 

GSTT1: 2001: 73,9%, 2002: 85%, 2003: 86%(?siehe Diagramm), 2005: 55,1%   <100

GSTP1: normale Aktivität

GSTM1: fehlt *

NAT 2: reduziert *

PON1: verändert *

CYP2D6: normal

Neuron-spezifische Enolase (NSE) i.S. vom 23.12.2003  = 24,03 * µg/l     <12,50

Tumormarker S-100 = 0,12 µg/l  <0,20 

 

Die S-100 Werte liegen bei gesunden Personen meist unter 0,12 µg/l. Bei Werten

Zwischen 0,12 und 0,20 µg/l wird eine Verlaufskontrolle in 4 Wochen empfohen.

 

Neuron-spezifische Enolase (NSE) i.S. vom 24.04.2004 = 33,60 * µg/l      <12,50

Neuron-spezifische Enolase (NSE) i.S. vom 22.10.2004 = 17,00 * µg/l      <12,50

Neuron-spezifische Enolase (NSE) i.S. vom 04.01.2005 = 38,50 * µg/l      <12,50

Neuron-spezifische Enolase (NSE) i.S. vom 19.04.2005 = 23,30 * µg/l      <12,50

 

 

 

 

weitere immunologische Befunde:

 

Eiweis im Serum vom 29.06.2000                                    61 * g/l           <65-80

 

Candida IgG - AK          vom 06.07.2000             16 * U/ml          <11

 

C3-Komplement i.S. vom 29.06.2000                             0,65 * g/l           <0,9-1,8

C3-Komplement i.S. vom 20.07.2001                             0,82 * g/l           <0,9-1,8

C3-Complement i.S. vom 21.06.2002                        0,6 * g/l      <0,9-1,8

C3-Complement i.S. vom 22.10.2004                        0,9   g/l      <0,9-1,8

 

Phosphat   i.S.           vom 20.07.2001                        5,18 *

 

Gesamt - IgE                vom 06.04.2000             >200*               <100                           

Gesamt - IgE                vom 15.02.2001            3680*               <100

Gesamt - IgE                vom 20.07.2001             1340*               <100    

Gesamt - IgE                vom 10.07.2001             1091*               <100

Gesamt - IgE                vom 22.03.2002             1296*               <100

Gesamt - IgE                vom 02.01.2004                          395*               <25

Gesamt - IgE                vom 24.05.2004               310*               <100

Gesamt - IgE                vom 22.10.2004               311*               <100

Gesamt - IgE                vom 11.01.2005               257*               <100

Gesamt - IgE                vom 17.01.2005               272*               <100

Gesamt - IgE                vom 19.04.2005               253*               <100

Gesamt - IgE                vom 09.12.2005               253*               <100

 

 

Herzdiagnostik Langzeit - EKG vom 13.12.2000

 

Befundbericht: gehäufte VES, monomorph, mit kompensatorischer Pause

                         >30/h        Norm I

                         Tachykarde Episoden

                         Maximalfrequenz 150 /h

                         Minimalfrequenz    46 /h

                         Durchschnittlich 68/ h

 

Hiermit versteht man objektiv, Herzrhythmusstörungen, Herzrasen, Herzschmerzen bei

V.a. Herzinfarkt, die dann als so genannte Herzangstneurose von zB. bestellten Versicherungspsychiatern bezeichnet bzw. offenkundig absichtlich fehlinterpretiert werden. Auch der anschließend eintretende Tod durch Herzversagen würde somit auf Einbildungseffekte umdeklariert als eigenes selbstherbeigeführtes Ereignis des Betroffenen

ausgelegt werden können. Weshalb ein sich hieran anschließender Totenschein der sich

auf das Herzversagen bezieht keine Auskunft darüber geben kann, auf welche Weise das Herzversagen tatsächlich herbeigeführt wurde.

 

Medizinischer Dienst der Krankenversicherung (MDK)

10.2000

 

Diagnosen: Schwermetall induzierte Symptomatik (Quecksilber, Zinn)

 

weitere Diagnosen): Verdacht auf Fibromyalgiesyndrom

 

Medizinischer Dienst der Krankenversicherung (MDK)

01.2001

 

Dr. Med. W. W

 

Diagnose: Va. Schwermetallintoxikation

 

(alle anderen MDK-Diagnosen waren falsch, aber man sieht, auch hier wurde

 die Schwermtallschädigung festgestellt)

 

 

 

Elektroencephalogramm-EEG vom 12.2001 durch LVA-Gutachter/Psychiater

 

In Ruhe kommt eine frequenzlabile Grundaktivität zur Darstellung, wobei  Alpha-, Beta- und kleine Theta-Wellen in bunter Folge miteinander abwechseln. Manchmal treten kurze Gruppen einer höher gespannten Theta-Aktivität auf.

 

Während und nach der Hyperventilationsprovokation kommt es streckenweise zum Auftreten

eines Alpha-Rythmus von 10/sec., die Dysryhtmie lässt nach.

 

In allen Ableiteprogrammen keine Darstellung des Herdbefundes oder einer fokal bzw. generalisiert erhöhten cerebralen Krampfbereitschaft.

 

Beurteilung: Grenzwertig pathologische Hirnstromkurve

 

 

 

SPECT-Untersuchung des regionalen cerebralen Blutflusses mit 500 MBq 99m Tc-Neurolite

vom 23.08.2001

 

Befund:

Bei den in drei Schnittebenen angefertigten tomographischen Aufnahmen findet sich jeweils

ein Areal mit signifikant vermidnerter Aufnahme des Indikators links frontal bis präfrontal

reichend sowie links parietal. Die Minderung beträgt im Vergleich mit den angrenzenden

Großhirnabschnitten bis zu 15 % (ein Wert von > 7 % wird als signifikant angesehen).

 

Eine solche Befundkonstellation spricht bei unauffälligem morphologischen Befund für

eine toxische Encephalopathie.

 

 

Hirn-PET 09.07.2001

 

% Reduktion der Glucoseutelisation auf x% der Maximalaktivität der Großhirnrinde (=100%)

 

Region                       Rechts % der maximalen Aktivität        Links % der maximalen Aktivität

G. orbitales                                   70                                                   75

G. front. inf.                                     75                                                            75

G. front. sup.                                   80                                                            80

G. praecentr.                                   75                                                            70

G. postcentr.                                   75                                                            70

Lob. parietalis sup.                           80

G. temp. inf.                                    70                                                            70

G. temp. med.                                 80

G. temp. sup.                                  80                                                            80

G. occipito-temp.lat.                     80                                                    80

Thalamus geringgradige Minderung im Seitenvergleich

Cerebellum                                     70                                                             70

 

 

Sehr geehrter Herr J.,

 

zur Ergänzung unseres Befundes vom 12.07.d.J über die Untersuchung vom 09.07.d.J.:

 

Es bestehen im PET-Befund, insb. li.seitig, doch z.T. ausgeprägte Veränderungen mit

reduzierter Glucose-Aufnahme. Hervorzuheben sind u.a. die Veränderungen im Cerebellum

bds., dem linken Thalamus, der li.seitigen motorischen und sensorischen Region und den unteren Anteilen beider Temporallappen. Auch wenn solche Befunde relativ häufig gefunden werden, entsprechen sie doch nicht einem Normalhirn.

 

Das extern durchgeführte Hirnperfusionsszintigramm vom 23.08.2001 zeigt einen Befund,

der auch eine li. seitig betonte Perfusionsminderung nachweist, allerdings ist die mir vorliegende Darstellungsqualität der Hirnperfusionsszintigrammbilder nicht dem entsprechend, was vom derzeitigen Stand der Technik zu erwarten ist. Unabhängig davon

belegen beide Untersuchungen eine auffällige Störung sowohl in der Perfusion wie auch

im Stoffwechsel der Grosshirnrinde. Im Rahmen einer Würdigung der Gesamtsituation kann damit ein Rückschluss auf die Ursache der Schädigung getroffen werden.

 

Dr. med. U. S.                                      06.2001

 

Herr J. leidet unter einer neurotoxischen Schwermetallbelastung aus Dentalmaterialien und einem damit verbundenem chronischen Schmerzsyndrom.

Ergänzend zu den bisher durchgeführten diagnostischen Massnahmen sollte noch eine SPECT/PET-Untersuchung durchgeführt werden. Im Rahmen der einzuleitenden Therapiemassnahmen steht im Vordergrund die notwendige zahnärztliche Behandlung,

evtl. sogar kieferchirurgische Massnahmen.

Eine forcierte Ausscheidung der aufgenommenen Schwermetalle (Zinn, Kupfer, Quecksilber)

sollte parallel dazu erfolgen, um die Ganzkörperbelastung (Total Body Load) zu reduzieren.

Dieses aktuelle Therapiekonzept sollte zunächst in seiner Wirksamkeit abgewartet werden um

über die Notwendigkeit einer medizinischen Rehabilitation zum gegebenen Zeitpunkt entscheiden zu können. Bezüglich des Zeitrahmens der jetzt anstehenden Behandlung

lässt sich erfahrungsgemäss nur sehr schwer eine Angabe machen. Abhängig wird diese

vor allem davon sein, wie stringent die anstehenden Massnahmen durchgeführt werden

bzw. wie der Stoffwechsel des Gesamtorganismus des Patienten darauf reagieren, d.h.

der klinische Verlauf muss wohl erst einmal abgewartet werden. Erst wenn mit diesen

ambulanten Behandlungen keine weitere Verbesserung erzielt werden kann, sollte ein

stationäres Heilverfahren durchgeführt werden.

 

 

Dr. med. C.                        Untersuchung vom 10.2001

 

Sehr geehrter Herr J.,

 

bei Ihnen wurde im Rahmen der durchgeführten Laboruntersuchungen eine

Vergiftung mit Amalgam festgestellt

 

Zur weiteren Entgiftung empfehle ich bei Ihnen eine Ausleitung nach unten

aufgezeigtem Schema:

Nach Ablauf des Schemas bitte nochmalige Wiedervorstellung in unserer

Praxis zur erneuten Ausleitung mit DMPS Spritze.

 

Dr. B.                            Untersuchung vom 11.2001

 

Diagnose:

 

Neuropathie, schwere Myopathie,  Ataxie und distone Bewegungen besonders linke Seite nach langjähriger toxischer Belastung (Amalgam, Zimmerei, KfZ.).

 

Nach dem selbstbeschriebenen Verlauf, war die Amalgam-Belastung wohl die wichtigste für den Krankheitsverlauf, aber am Ende sind ja die Immunveränderungen durch alle toxischen Stoffe der entscheidende Vorgang für Schäden. Zumindest hat sich nach der

Amalgamsanierung und der DMPS-Behandlung der Zustand wieder etwas verbessert.

Die dystonen Bewegungen der linken Seite entsprechen wahrscheinlich den Veränderungen

im Cerebellum und Thalamus die Dr. H. im Hirn-PET beschreibt.

 

 

Dr. med. R.                              Untersuchung vom 03.2004

 

Diagnose:

 

Toxische Encephalopathie (G92), Polyneuropathie durch sonstige toxische Agenzien (G62.2),

Toxische Wirkung von Quecksilber und dessen Verbindung (T56.1); Nicht näher bezeichnete

unerwünschte Nebenwirkung eines Arzneimittels oder einer Droge (T88.7)

 

 

Dr. med. M. S.  03.2004

 

Stellungnahme zum Rentenantrag von Herrn J.,

 

Diagnosen:

Toxische Encepahlopathie

Polyneuropathie

Chronisches Schmerz- und Erschöpfungssyndrom

bei signifikanter Schwermetallbelastung in der Anamnese

Enzymdefekt im Gftabbau mit V.a. MCS

 

In der 14seitigen Anlage sind die Befunde der letzten 4 Jahre zusammengestellt.

 

Herr J. leidet weiterhin unter den o.a. Gesundheitsstörungen und wird hier intensiv und

engmaschig behandelt. Die Ausleitungstheapie wird noch längerer Zeit in Anspruch nehmen.

 

Die medizinischen Vorraussetzungen zur Gewährung einer Rente sind daher weiterhin gegeben.

 

 

 

 

 

Doz. Dr. sc. med. K.

      Juni 2004

Sehr geehrter Herr J.,

bei Ihnen liegt eine degenerativ ablaufende hirnorganische Erkrankung vor. Hohes S-100 signalisiert Zerstörungen von Hirnschrankenzellen. Ein erhöhter NSE-Wert ist schwerwiegender. Er spricht für eine ablaufende Zerstörung von Nervenzellen.

Die meisten Befunde in der Medizin sind unspezifisch.

·      ein hoher Blutdruck sagt nichts über die Ursache

·      Schatten im Lungen-Röntgen können viele Ursachen haben

·      eine hohe Blutsenkung, ein EKG-Befund usw. - alles unspezifisch

Mit hohem NSE und S-100 liegt eine Schädigung im Nervensystem vor (das ist schon spezifisch) und keine Schädigung der Nieren oder Knochen.

Die MDK-Herrschaften müssen sich belesen.

Mit freundlichen Grüßen

Doz. Dr. sc. med. K.

Facharzt für Innere Medizin/Umweltmedizin

 

 

KLINIK

 

Datum 04.2005 / stationäre Behandlung vom 01.2005 bis 01.2005

 

Diagnosen:

 

a.   Bekannte toxische Encephalopathie und Polyneuropathie

bei Schwermetallbelastung

b.   Chronic fatigue Syndrom

c.   Multiple chemical sensitivity

d.   Monovalente Typ-I-Sensibilisierung gegen Hühnerfleisch bei

Atopischer Disposition

e.   Enterale Candida-Hyperkolonisation

 

Glutathion-S-Transferase                       55,1* %          <60 = Nicht-Konjugierer

Alpha-1-Mikroglobulin i.S.                 67,4* mg/l  <20-42

Gesamt - IgE                                         272*  U/ml       <100

 

Stuhlbefund: Blei 78* µg/kg <50; Cadmium 107* µg/kg <50; Chrom 139* µg/kg <100;

                     Quecksilber 6 µg/kg <10

 

 

Alle Arztberichte, Gutachten und Laborbefunde im Original liegen vor !

aktualisiert: Dezember 2005

 

Dr.D.: ganzer Kiefer vereitert, Patient machte sinnlose DMPS-Spritzen ins Kiefer, sieht Kiefersanierung nicht ein!